Může se Canephron užívat po jídle?

Pomocné látky:
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Shell:
uhličitan vápenatý, ricinový olej, tekutá glukóza, červený oxid železitý barvivo (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk, povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý.

popis

Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.

Farmakoterapeutická skupina

ATC kód:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.

Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.

Indikace pro použití

Lék se používá v komplexní terapii:
– akutní a chronické infekce močového měchýře (cystitida);
– při infekčních a neinfekčních chronických zánětech ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
– jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (i po odstranění močových kamenů).

Kontraindikace

Přecitlivělost na některou ze složek drogy, na rostliny z čeledi pupečníkovitých (včetně anýzu a fenyklu) a také na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz a fenykl).
Děti do 6 let.
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství
Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Kojení
Není známo, zda se aktivní složky Canephron® N nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron® N by se neměl užívat během kojení.

Dávkování a podávání

Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer), podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.

Věk	Jedna dávka	Denní dávka
Děti ve věku 6-11 let	1 tableta	Tablety 3
Náctiletí 12 let a starší, dospělí	Tablety 2	6 таблеток

Tableta se užívá perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody (například 1 sklenice). Během léčby přípravkem se doporučuje dostatečný příjem tekutin.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Poté, co dojde ke zlepšení (dokončení akutní fáze onemocnění), léčba lékem by měla pokračovat po dobu 2-4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.

Nežádoucí účinek

Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:

Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až Méně časté (≥1/1000 až Vzácné (≥1/10000 až Velmi vzácné (

Četnost neznámá (na základě dostupných údajů nelze určit četnost výskytu).

Často jsou možné gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení a průjem.

Mohou se objevit alergické reakce. Jejich frekvence není známa.

Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami. V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky není v současné době známa.

Zvláštní instrukce

Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.

Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.

Canephron® N by neměli užívat pacienti s nedostatkem laktázy, nedostatkem sacharázy/izomaltázy nebo intolerancí fruktózy; glukózo-galaktózová malabsorpce. Informace pro pacienty s diabetes mellitus: obsah stravitelných sacharidů v jedné dávce (1 tableta) odpovídá méně než 0,04 XE, v maximální denní dávce (6 tablet) – méně než 0,24 XE.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Při užívání v doporučených dávkách Canephron® N neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce jako dispečer, operátor).

Forma vydání

Tablety potahované filmem. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 blistrů je umístěno spolu s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Производитель

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo

Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů

Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1

15 května 2024 město

Tablety Canephron N – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Canephron N v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Čirá nebo mírně zakalená tekutina žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem a hořkou chutí po kořeni libečku. Během skladování se může tvořit sediment.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu urologických onemocnění. Další léky k léčbě urologických onemocnění, včetně spazmolytik. Další léky k léčbě urologických onemocnění

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Lék je kombinovaný lék, takže kinetické studie nejsou možné.

Farmakodynamika

Aktivní složky Canephron N mají diuretické, spazmolytické, protizánětlivé, antibakteriální a prokrvení stimulující účinky. Významnými farmakologickými složkami jsou: silice (libeček, rozmarýn), fenolové kyseliny (rozmarýn, libeček, centaury), ftalidy (libeček) a hořčiny (centaury).

Antispasmodický účinek drogy je realizován díky ftalidům (butylidin a ligustilid), které jsou součástí kořene libečku a hořčinu byliny centaury. Vazodilatační účinek je vyjádřen ve snížení tonusu cévní stěny močového měchýře a močových cest, což vede ke zvýšení diurézy. Diuretický účinek se také vysvětluje zvýšením osmotického tlaku pod vlivem fenylkarboxylových kyselin ve složení listů rozmarýnu.

Protizánětlivé vlastnosti jsou spojeny s působením kyseliny rosmarinové, která blokuje nespecifickou komplementární aktivaci lipoxygenázy a tím i syntézu leukotrienů účastnících se zánětlivého procesu. Kromě toho všechny rostliny obsažené v léčivém přípravku obsahují antimikrobiální látky

Indikace pro použití

– akutní a chronická cystitida, pyelonefritida (jako doplňková léčba)

– prevence tvorby močových kamenů

— po chirurgickém odstranění močových kamenů

Dávkování a podávání

Dospělí: 50x denně 3 kapek.

Děti starší 6 let: 25x denně 3 kapek.

Děti od jednoho roku do 6 let: 10-15 kapek 3x denně.

Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.

Nežádoucí účinky

– alergické reakce na složky léku (vyrážka, svědění)

– gastrointestinální poruchy (zvracení, průjem)

Při prvních známkách alergické reakce musíte přestat užívat lék

Kontraindikace

– zvýšená individuální citlivost na složky léku

– žaludeční a duodenální vředy v akutním období

– děti do 1 roku věku

Lékové interakce

Neznámý. Pro účely etiopatogenetické terapie je možná a vhodná kombinace s antibakteriálními léky.

Zvláštní instrukce

Pacienti trpící zánětlivým onemocněním ledvin a/nebo renální dysfunkcí by se měli před použitím léku poradit s lékařem, aby posoudil, zda stav pacienta vyžaduje lékařský dohled. Kromě toho by měl lékař stanovit přijatelné množství tekutin pro pacienty trpící selháním ledvin nebo srdce.

Tento výrobek obsahuje 19 % objemových alkoholu.

Kapky k perorálnímu podání by neměli užívat pacienti s alkoholismem nebo po úspěšné protialkoholní léčbě. Používejte opatrně u pacientů s onemocněním jater, epilepsií a onemocněním mozku.

Během skladování je povoleno mírné zakalení nebo mírné srážení. To neovlivňuje účinnost léku. Před použitím protřepat!

Těhotenství a laktemie

Během těhotenství a kojení je použití léku možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku a dítě převáží potenciální riziko pro matku a dítě.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.

Nadměrná dávka

Uvolněte formulář a obal

100 ml léčiva v tmavé skleněné lahvičce s dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a kontrolou prvního otevření.

1 láhev spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce je umístěna ve skládací kartonové krabici

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě nepřesahující

25 ºС. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti po otevření lahvičky je 6 měsíců.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Bionorica SE, D-92308 Neumarkt/Německo

Držitel osvědčení o registraci

Bionorica SE, D-92308 Neumarkt/Německo

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Zastoupení „Bionorica SE/Bionorika SE/“

Almaty, “Hlavní pošta”, PO Box č. 200, tel: 250-93-99

Přiložené soubory

596842151477976878_cs.doc	53 kb
464342411477978043_kz.doc	56 kb

Odešlete přiložené soubory e-mailem

zdroje

Národní centrum pro expertizu léčiv, zdravotnických produktů a zdravotnického vybavení „Centrum pro expertizu a testování ve zdravotnictví“ Ministerstvo zdravotnictví Běloruské republiky