Kolik stojí potratové pilulky?

Tento produkt je momentálně nedostupný. Můžeme vám ho ale přivézt do pohodlné lékárny. Podrobnosti zobrazíte kliknutím na tlačítko „Jak objednat“.

na objednávku Dodávka ze skladu
Jak objednat?

Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.

Koupit s tímto produktem

Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě

VERTEX JSC, Rusko

Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience: bolesti/křeče dolních končetin.

OZONE LLC, Rusko

Antiseptický a antibakteriální účinek, posiluje přirozenou ochrannou bariéru

ALIUM JSC, Rusko

Léčba příznaků chronických žilních onemocnění (eliminace a zmírnění příznaků)

Vhodné pro každodenní hygienu.

G.L. PHARMA GMBH, Rakousko

Mají osvěžující a dezodorační účinek a poskytují jemnou péči.

VERTEX JSC, Rusko
Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience: bolesti/křeče dolních končetin.

OZONE LLC, Rusko

Zentiva, Rusko
Antiseptický a antibakteriální účinek, posiluje přirozenou ochrannou bariéru

ALIUM JSC, Rusko
Léčba příznaků chronických žilních onemocnění (eliminace a zmírnění příznaků)

Zentiva, Rusko
Vhodné pro každodenní hygienu.

G.L. PHARMA GMBH, Rakousko

Mají osvěžující a dezodorační účinek a poskytují jemnou péči.

Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod

OFF-PLAN Tabulka. 10 mg č. 1
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod 60. výročí října Blvd., 21, bldg. 1
Nižnij Novgorod Zarechny Blvd., 9
Nižnij Novgorod Mira Blvd., 9
Nižnij Novgorod Yubileiny Blvd., 1
Nižnij Novgorod Južnyj Blvd., 1
Pruh Nižnij Novgorod. Kamčatskij, 1
Pruh Nižnij Novgorod Kostromskoy, 1
Nižnij Novgorod pl. Komsomolská, 6
Nižnij Novgorod pl. Revoluce, 4
Nižnij Novgorod pl. Sovětskaja, zastávka MHD
Zobrazit všechny lékárny (222)

Návod k použití

OFF-PLAN Tabulka. 10 mg č. 1

Struktura

Aktivní složka: mifepriston – 10,0 mg;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 101 – 8,4 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu – 19,0 mg, povidon K30 – 1,4 mg, koloidní oxid křemičitý – 0,8 mg, stearylfumarát sodný – 0,4 mg.

Dávková forma

popis

Kulaté, ploché válcovité tablety bílé až světle žluté barvy se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně.

účinek

Farmakodynamika

Mifepriston je syntetické, steroidní, antiprogestogenní činidlo (blokuje účinek progesteronu na úrovni receptorů), nemá gestagenní aktivitu.

Byl zaznamenán antagonismus s glukokortikosteroidy (GCS) v důsledku konkurence na úrovni komunikace s receptory.

Zvyšuje kontraktilitu myometria stimulací uvolňování interleukinu-8 v choriodeciduálních buňkách, čímž zvyšuje citlivost myometria na prostaglandiny. V závislosti na fázi menstruačního cyklu inhibuje ovulaci, mění endometrium a zabraňuje uhnízdění oplodněného vajíčka.

Farmakokinetika

Po jedné dávce je maximální koncentrace mifepristonu v krevní plazmě dosaženo za 1,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je 69 %.

Vazba mifepristonu na plazmatické proteiny (albumin a kyselý β1-glykoprotein) je 98 %.

Metabolismus mifepristonu nastává během „primárního“ průchodu játry N-demethylací a hydroxylací za vzniku tří hlavních metabolitů.

Po distribuční fázi dochází k vylučování nejprve pomalu, koncentrace klesá na polovinu mezi 2-12 hodinami, poté rychleji. Poločas rozpadu je 72 hodin. Nedetekováno v krevní plazmě 18. den. Mifepriston se vylučuje primárně střevy.

Indikace pro použití

Nouzová postkoitální antikoncepce do 72 hodin (po nechráněném pohlavním styku nebo nespolehlivosti použité antikoncepční metody).

Kontraindikace

• Anamnéza přecitlivělosti na mifepriston a/nebo na kteroukoli další pomocnou látku;
• Adrenální insuficience;
• Akutní nebo chronické selhání ledvin a/nebo jater;
• Dlouhodobá terapie GCS;
• dědičná porfyrie;
• Přítomnost závažné extragenitální patologie;
• Těhotenství
• Období kojení;
• Děti a mladiství do 16 let.

S opatrností

Pro chronická obstrukční plicní onemocnění, včetně bronchiálního astmatu; těžká arteriální hypertenze, srdeční arytmie, chronické srdeční selhání, poruchy hemostázy (včetně předchozí léčby antikoagulancii).

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku Vneplania ® během těhotenství je kontraindikováno.

Kojení by mělo být přerušeno na 14 dní po užití léku.

Nežádoucí účinky

• Acyklické špinění/krvácení z genitálního traktu;
• Nepohodlí a bolest v dolní části břicha;
• Menstruační nepravidelnosti (zpožděná menstruace);
• Slabost;
• Bolest hlavy;
• Nevolnost;
• Zvracení;
• Průjem;
• Závratě;
• hypertermie;
• Kopřivka.

Interakce

Po dobu 8-12 dnů po užití léku je třeba se vyvarovat užívání nesteroidních protizánětlivých léků.

Vzhledem k tomu, že CYP3A4 se podílí na metabolismu mifepristonu, je možné, že ketokonazol, itrakonazol, erytromycin a grapefruitová šťáva, pokud se užívají společně, mohou zvýšit koncentraci mifepristonu v krevní plazmě. Rifampicin, dexamethason, přípravky z třezalky tečkované, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, pokud se užívají společně, mohou snížit koncentraci mifepristonu v krevní plazmě. Při současném užívání mifepristonu s léky, které jsou substráty CYP3A4, je třeba postupovat opatrně. Při současném užívání mifepristonu a glukokortikosteroidů je nutné zvýšit dávku GCS.

Dávkování a podávání

Uvnitř. 1 tableta léku Vneplania ® se užívá do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, bez ohledu na fázi menstruačního cyklu.

Dělicí rýha (riziko) není určena k rozdělení tablety!

V případě nepravidelného menstruačního cyklu je třeba nejprve vyloučit těhotenství. Po užití nouzové antikoncepce byste měla až do další menstruace používat bariérovou antikoncepci (například kondom). Užívání léku při opakovaném nechráněném pohlavním styku během jednoho menstruačního cyklu se nedoporučuje z důvodu zvýšeného rizika acyklického krvácení/špinění.

Nadměrná dávka

Užívání mifepristonu v dávce do 2 g nezpůsobuje nežádoucí účinky. V případě předávkování se může vyvinout akutní adrenální insuficience.

Léčba: symptomatická léčba neexistuje žádné specifické antidotum. Při akutní insuficienci nadledvin – podání dexametazonu.

Zvláštní instrukce

Mifepriston 10 mg by se měl používat výhradně k nouzové antikoncepci!

Lék se nepoužívá jako rutinní, trvalá nebo měsíční antikoncepce. Opakované užívání léku během jednoho menstruačního cyklu se nedoporučuje!

Po užití přípravku Vneplania ® jako nouzové antikoncepce by se měly při každém pohlavním styku až do konce aktuálního menstruačního cyklu používat bariérové ​​metody antikoncepce (kondomy).

Nouzová antikoncepce nechrání před pohlavně přenosnými chorobami!

Dávka 10 mg mifepristonu nestačí k vyvolání potratu, proto by měl být před zahájením léčby přípravkem Vneplania ® proveden těhotenský test s vysokou citlivostí, aby bylo zajištěno, že před jeho použitím nedošlo k otěhotnění. Pokud je těhotenství diagnostikováno po užití léku, doporučuje se jej ukončit medikací nebo operací. Pokud se pacientka rozhodne v těhotenství pokračovat, nelze zcela eliminovat riziko pro zdraví nenarozeného dítěte.

U mladistvých do 16 let lze lék použít pouze výjimečně (včetně znásilnění) a pouze po konzultaci s gynekologem (s druhou konzultací po nouzové antikoncepci).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie vlivu užívání mifepristonu na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Vzhledem k možnosti výskytu takových nežádoucích reakcí, jako je slabost a závratě, měli byste se po dobu užívání přípravku Vneplania ® zdržet řízení vozidel, strojů a jiných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Primární balení léčivého přípravku.

1 tableta v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

30 tablet v polymerové dóze z nízkohustotního polyetylenu s napínacím víčkem s ovládáním prvního otevření. Volný prostor je vyplněn lékařskou vatou. Na sklenice se lepí etikety z etiketového nebo psacího papíru, případně samolepicích polymerových materiálů.

Sekundární obal léčivého přípravku.

1 blistr spolu s návodem k použití je umístěn v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení. Balíčky jsou umístěny ve skupinových obalech.

1 plechovka spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení. Balíčky jsou umístěny ve skupinových obalech.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

Производитель
Pharmasyntez-Tyumen LLC, Rusko
Ťumeň, 7. km Velizhanského traktu, č.2