Baneocin za dostupnou cenu, koupit v Čeljabinsku na webových stránkách online lékárny Státní lékárna

Doručení do nejbližší lékárny ve městě Čeljabinsk je zdarma. Doba dodání – od 60 minut.

Baneocinová mast 250 IU/g + 5000 IU/g 20g N1
Datum expirace: 01.11.2027. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Salyutas Pharma GmbH
Baneocin mast k zevnímu použití 250 IU/g + 5000 IU/g 20g tuba v balení po kartách N1x1 Salutas Pharma Německo

Baneocin por 10g 250IU/g+5000IU/g N1
Datum expirace: 01.01.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Farmaceutická továrna Montavit Ges.m.b.H.
Baneocin por d/narujn primem 10g 250IU/g + 5000IU/g sklenice v balení N1x1 Pharmaceutical Fab Austria

Baneocin mast 5g N1
Datum expirace: 31.10.2026. XNUMX. XNUMX
Výrobce: Merck
Baneocinová mast k zevnímu použití 5g tuba v balení karet N1x1 Merck Rakousko

Baneocin – používá se k zevnímu použití. Léčivo je kombinované antibiotikum s lokálním účinkem, které zabraňuje vzniku hnisavě-septických komplikací. Předepisuje se k prevenci a léčbě bakteriálních infekcí po chirurgických zákrocích, popáleninách, řezných ranách. Aplikuje se v tenké vrstvě přímo na ránu. Je dobře snášen, nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné.

Farmakologický účinek:
Kombinovaný antimikrobiální přípravek k zevnímu použití, obsahující dvě baktericidní (bakterie ničící) antibiotika se synergickým účinkem (při společném použití se vzájemně zesilují). Spektrum antimikrobiálního účinku neomycinu zahrnuje většinu grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů. Bacitracin je účinný především proti grampozitivním mikroorganismům (hemolytický streptokok, stafylokoky, klostridie, Corynebacteriumdiphtheriae, Treponemapallidum); některým gramnegativním mikroorganismům (Neisseria, Haemophilus influenzae), stejně jako aktinomycetům a fusobakteriím. Rezistence na bacitracin je extrémně vzácná. Banercin není účinný proti Pseudomonas, Nocardia, virům a většině plísní. Lokální aplikace léku významně snižuje riziko systémové senzibilizace (zvýšená citlivost organismu na lék). Tkáňová tolerance baneocinu je hodnocena jako vynikající; inaktivace (ztráta aktivity) léku biologickými produkty, krví a tkáňovými složkami není pozorována. Baneocin prášek, podporující přirozené pocení, má příjemný chladivý účinek.

Indikace:
V dermatologii (léčba kožních onemocnění) se přípravek v práškové formě používá k léčbě a prevenci bakteriálních infekcí kůže a povrchových ran, popálenin. Při sekundárních bakteriálních infekcích způsobených Herpes simplex, Herpes zoster a planými neštovicemi. Mast se používá k léčbě bakteriálních infekcí kůže a sliznic: nakažlivé (přenášené z nemocného na zdravého /infekční/) impetigo (povrchová pustulózní kožní léze s tvorbou hnisavých krust), furunkly (hnisavý zánět vlasového folikulu kůže, který se rozšířil do okolních tkání), karbunkly (akutní difúzní hnisavě-nekrotický zánět několika přilehlých mazových žláz a vlasových folikulů) – po jejich chirurgickém ošetření, folikulitida (zánět vlasových folikulů) pokožky hlavy, hnisavá hidradenitida (hnisavý zánět potních žláz), mnohočetné abscesy (abscesy) potních žláz, abscesy – po otevření, paronychie (zánět periunguální tkáně), ektyma (zánětlivé kožní onemocnění charakterizované výskytem pustul s hlubokým vředem uprostřed), pyodermie (hnisavý zánět kůže); sekundární infekce při dermatózách (kožní onemocnění – vředy, ekzémy). K léčbě a prevenci sekundárních infekcí ranných povrchů a také při kosmetických zákrocích (piercing uší, transplantace kůže). V porodnictví a gynekologii se používá k pooperační léčbě ruptur hráze a epiziotomie (naříznutí hráze během porodu k zabránění její ruptury), laparotomie (otevření břišní dutiny); k léčbě mastitidy (zánět mlékovodů mléčné žlázy) při drenáži, k prevenci mastitidy. V otorinolaryngologii (léčba onemocnění ucha, krku a nosu) se lék ve formě masti používá při sekundárních infekcích při akutní a chronické rýmě (zánět nosní sliznice), otitis externa (zánět vnějšího ucha); k léčbě v pooperačním období při zákrocích na vedlejších nosních dutinách, mastoidním výběžku. V pediatrické (dětské) praxi se prášek přípravku používá k prevenci umbilikální infekce a také bakteriální plenkové dermatitidy (zánět kůže u kojenců v důsledku nedostatečně častého přebalování). Mast se používá ve stejných indikacích jako u dospělých.

Způsob aplikace:
Před předepsáním léku pacientovi je vhodné zjistit citlivost mikroflóry, která onemocnění způsobila. Potřebné množství masti nebo prášku se aplikuje na postižené místo; v případě potřeby pod obvaz (obvaz pomáhá zvýšit účinnost masti). U dospělých a dětí se prášek používá 2–4krát denně; mast – 2–3krát denně. Denní dávka léku by neměla překročit 1 g. Léčebná kúra je 7 dní. Při opakované kúře by měla být maximální dávka poloviční. U pacientů s popáleninami pokrývajícími více než 20 % povrchu těla by měl být prášek používán jednou denně.
Pokud se Baneocin používá k prevenci mastitidy, je nutné před krmením odstranit veškeré zbytky léku z mléčné žlázy převařenou vodou a sterilní vatou.
Pacienti s poruchou funkce jater a ledvin by měli před a během intenzivní terapie baneocinem podstoupit krevní a močové testy a také audiometrické vyšetření (stanovení sluchové ostrosti). Lék by se neměl aplikovat do očí. Při použití baneocinu k léčbě chronických dermatóz nebo chronického zánětu středního ucha lék zvyšuje senzibilizaci na jiné léky, včetně neomycinu.
Pokud dojde k systémové absorpci (absorpci do krve) baneocinu, současné podávání cefalosporinových antibiotik zvyšuje riziko nefrotoxických (škodlivých účinků na ledviny) vedlejších účinků; současné podávání furosemidu, kyseliny ethakrynové a aminoglykosidových antibiotik zvyšuje riziko nefro- a ototoxických (škodlivých účinků na ledviny a sluchové orgány) vedlejších účinků; a podávání svalových relaxancií a lokálních anestetik – poruch neuromuskulárního vedení.

Nežádoucí účinky:
Ve vzácných případech se v místě aplikace léku pozoruje zarudnutí, suchost kůže, vyrážky a svědění. Možné jsou alergické reakce, probíhající jako kontaktní ekzém (neuroalergický zánět kůže v místě kontaktu s nepříznivým faktorem /fyzikálním, chemickým atd./). U pacientů s rozsáhlým poškozením kůže, zejména při užívání vysokých dávek léku, se mohou v důsledku absorpce léku objevit systémové nežádoucí účinky: poškození vestibulárního (poškození membránového labyrintu vnitřního ucha) a kochleárního (poškození strukturálního prvku vnitřního ucha – „šneka“) aparátu, nefrotoxické účinky a blokáda neuromuskulárního vedení (vedení impulsů z nervového systému do svalů). Při dlouhodobé léčbě se může vyvinout superinfekce (těžké, rychle se rozvíjející formy infekčního onemocnění způsobené mikroorganismy rezistentními na léky, které se dříve v těle vyskytovaly, ale neprojevují se).

Kontraindikace:
Přecitlivělost na bacitracin a/nebo neomycin nebo jiná aminoglykosidová antibiotika. Významné kožní léze. Léze vestibulárního a kochleárního systému u pacientů s poruchou vylučovací funkce ledvin v případech, kdy existuje zvýšené riziko systémové absorpce (vstřebávání do krve) léku. Lék se nesmí používat do zevního zvukovodu v případě perforace (defektu) bubínku.
Při užívání léku u pacientů s acidózou (okyselení krve), těžkou myastenií (svalová slabost) a dalšími onemocněními neuromuskulárního systému je nutná opatrnost, protože tito pacienti mají zvýšené riziko vzniku poruch neuromuskulárního vedení. Neuromuskulární blokádu lze eliminovat podáním přípravků s vápníkem nebo proserinem. Opatrnost je nutná při předepisování těhotným a kojícím ženám, zejména při zvýšené pravděpodobnosti systémové absorpce léku, protože neomycin, stejně jako jiné aminoglykosidy, proniká placentární bariérou (bariérou mezi tělem matky a plodem). Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s alergickými reakcemi v anamnéze (lékařská anamnéza).

Forma vydání:
Prášek 6 g a 10 g v dávkovačích. Mast v tubách po 20 g.

Skladovací podmínky:
Seznam B. Prášek – při teplotě ne nižší než 25 °C na suchém místě chráněném před světlem. Mast – při teplotě ne nižší než 25 °C.

Složení:
1 g léčiva obsahuje 5000 ME neomycin sulfátu a 250 ME bacitracinu.