LEVAMIZOL. Katalog veterinárních léčiv. Návod k použití
Název (rusky) LEVAMISOL Název (latinsky) Levamisolum 7,5% Složení a forma uvolňování Injekční roztok, jehož 1 ml obsahuje 75 mg levamisolové báze a pomocné složky. Je to průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem. Lahvičky o objemu 5, 10, 20, 50 a 100 ml. Farmakologické vlastnosti Levamisol je anthelmintikum s nematocidním účinkem, aktivní proti nematodům gastrointestinálního traktu a plic, včetně Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperyucalusia spp. spp., Strongyloides papillosus, parazitující u přežvýkavců; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., parazitující prasata, a Toxocara spp., Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., parazitující psi. Mechanismus účinku léku spočívá v působení na nervosvalový systém a inhibici aktivity enzymů parazita, což vede k paralýze a vyloučení z těla zvířete. Po parenterálním podání se levamisol rychle vstřebává, maximální koncentrace léčiva je dosaženo v orgánech a tkáních po 30 minutách a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 6 – 9 hodin. Levamisol je vylučován z těla převážně močí během 3 až 4 dnů. Léčivo je klasifikováno jako středně toxická sloučenina pro teplokrevná zvířata (třída nebezpečnosti III dle GOST 12.1.007-76); v terapeutické dávce nemá embryotoxický, teratogenní ani mutagenní účinek. Indikace: Předepsáno pro skot a malé přežvýkavce při diktyokaulóze, hemonchóze, bunostomóze, ezofagostomóze, nematodiróze, ostertagióze, chabertióze, kooperióze, strongyloidóze; pro prasata – při askarióze, ezofagostomóze, strongyloidóze, trichuriaóze, metastrongylóze; pro psy – při toxokaróze a ankylostomóze. Dávky a způsob podání Lék se podává bez předchozí hladovky a laxativ jednorázově, subkutánně (u skotu může být i intramuskulárně) v dávce 7,5 mg/kg hmotnosti zvířete (vztaženo na léčivou látku), což odpovídá 1 ml. roztoku na 10 kg živé hmotnosti zvířete. U skotu se nepodává více než 30 ml na kus; u prasat ne více než 20 ml; u ovcí, koz a psů ne více než 4,5 ml na zvíře. Pokud je objem injekčního roztoku větší než 15 ml, měl by být zvířeti podán na 2 – 3 místech. Před hromadným odčervením je každá šarže léku nejprve testována na malé skupině (5 – 10 hlav) zvířat. Pokud do 2-3 dnů nenastanou žádné komplikace, je ošetřeno celé zvíře. Nežádoucí účinky Se zvýšenou individuální citlivostí na levamisol se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. Kontraindikace Oslabená, vyhublá a nemocná zvířata s infekčním onemocněním, stejně jako samice v poslední třetině březosti, odčervování nepodléhají. Levamisol 7,5 % by se neměl užívat současně s organofosfátovými přípravky, pyrantelem, morantelem a chloramfenikolem, ani 10 dní před a po jejich užívání. Zvláštní pokyny Porážka zvířat na maso je povolena 7 dní po odčervení. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených levamisolem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 48 hodin po odčervení. Může být použit ke krmení zvířat. Podmínky skladování Seznam B. Na tmavém místě při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti je 2 roky. Mosagrogen ZAO, Rusko
Adresa: 117545, Moskva, 1. Dorozhny proezd, 1.
Tel./fax: (495) 744-06-45 (vícekanálový)
Prodávající Místo vaší reklamy
Ohledně umístění informací
o veterinárních léčivech a doplňkových látkách
a uzavírání vydavatelských smluv
Kontaktujte společnost Vettorg LLC e-mailem: [email protected]