Dexafort pro zvířata: složení, návod k použití, indikace a vedlejší účinky
Obchodní název léku: Dexamethason 2 mg/cm3 (Dexamethason 2 mg/cm³).
Mezinárodní nechráněný název: dexamethason.
Léková forma: injekční roztok.
Dexamethason 2 mg/cm³ v 1 ml obsahuje jako léčivou látku: dexamethason (ve formě hydrogenfosforečnanu sodného) – 2 mg a jako pomocné látky: disiřičitan sodný – 1 mg, methylparaben – 1 mg, propylparaben – 0,1 mg, disodná sůl dodekahydrát fosforečnanu – 13,5 mg a voda na injekci.
Na pohled je Dexamethason 2 mg/cm³ čirá, bezbarvá kapalina.
Dexamethason 2 mg/cm³ je dostupný balený v 50 a 100 ml skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každá jednotka spotřebitelského balení je opatřena návodem k použití.
Dexamethason 2 mg/cm³ patří do skupiny syntetických glukokortikosteroidů.
Má výrazný protizánětlivý, antialergický, desenzibilizující účinek a imunosupresivní aktivitu. Mechanismus účinku hormonu spočívá v blokování uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily, včetně prostaglandinů, které potencují zánětlivý proces, stimulují biosyntézu lipokartinů, které mají protiedematózní aktivitu, snižují počet žírných buněk produkujících kyselinu hyaluronovou a snižují propustnost kapilár. Imunosupresivní účinek je způsoben inhibicí uvolňování cytokinů (interleukin 1,2, interferon gama) z lymfocytů a makrofágů, inhibicí proliferace lymfoidní tkáně a buněčné imunity a narušením kinetiky T-lymfocytů.
Hlavní účinek dexametazonu na metabolismus je spojen s katabolismem proteinů, zvýšenou glukoneogenezí v játrech a snížením využití glukózy periferními tkáněmi. Maximální koncentrace v krevní plazmě po parenterálním podání dexametazonu je detekována po 60 minutách. Terapeutická koncentrace v krevním séru trvá až 48 hodin v závislosti na druhu zvířete. Biologická dostupnost dexamethasonu při intramuskulárním podání je 100 %, k jeho biotransformaci dochází v játrech a částečně ve fibroblastech zapojených do metabolického procesu. Dexamethason se vylučuje ve formě metabolitů především močí a žlučí.
Dexamethason 2 mg/cm³ je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
Dexamethason 2 mg/cm³ se předepisuje skotu a malým přežvýkavcům, prasatům, sportovním a pracovním koním, psům a kočkám jako protizánětlivé, antialergické, antiedematózní a glukoneogenetické činidlo při léčbě posttraumatických otoků, artritidy, tendovaginitida, stejně jako akutní mastitida a ketóza u dobytka, alergická dermatitida a ekzém u psů a koček.
Dexamethason se podává zvířatům jednou intramuskulárně v následujících dávkách (na zvíře):
— dospělý skot a koně — 5–15 ml;
– ovce, kozy, prasata, telata a hříbata – 1-2,5 ml;
— psi — 0,1-1 ml;
– kočky – 0,1-1 ml.
Poskytuje se jednorázové podání léku. V případě potřeby se injekce opakuje ve stejné dávce po 24 hodinách.
Při výrazném předávkování a dlouhodobém užívání léku u zvířete je možný vzestup nitroočního tlaku, mydriáza a pomalejší epitelizace rohovky.
Při prvním užívání léku a při jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace u zvířat zpravidla pozorovány. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky a komplikace, užívání dexametazonu se zastaví a zvířeti jsou předepsány symptomatické léky.
Zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, hypertenzní keratitida a jiné virové infekce rohovky a spojivky, infekce způsobené mykobakteriemi, glaukom.
Nedoporučuje se používat přípravek u zvířat s cukrovkou, jaterním, ledvinovým nebo srdečním selháním, žaludečními a dvanácterníkovými vředy, zlomeninami kostí a osteoporózou, degenerativními očními chorobami a/nebo rohovkovými vředy a hyperadrenokortikalismem.
Pokud je v těchto případech nutné použít Dexamethason, léčba zvířete by měla být prováděna pod přísným dohledem veterinárního specialisty.
Je zakázáno používat dexamethason u žen v poslední třetině těhotenství.
Dexamethason by se neměl používat v kombinaci s jinými glukokortikosteroidy, imunobiologickými léky, barbituráty, antihistaminiky a antidiabetiky, diuretiky odstraňujícími draslík, salicyláty, vápenatými solemi, tetracykliny, makrolidy, kanamycinem.
Nedoporučuje se používat přípravek u zvířat s cukrovkou, jaterním, ledvinovým nebo srdečním selháním, žaludečními a dvanácterníkovými vředy, zlomeninami kostí a osteoporózou, degenerativními očními chorobami a/nebo rohovkovými vředy a hyperadrenokortikalismem. Pokud je v těchto případech nutné použít Dexamethason, léčba zvířete by měla být prováděna pod přísným dohledem veterinárního specialisty.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním užití dexametazonu.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko od dojných zvířat je povoleno použít k potravinářským účelům nejdříve 48 hodin po posledním užití drogy. Mléko získané před stanoveným termínem lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.