Baytril 10% | IPS ISTOK
1 ml obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, benzylalkohol, voda na injekci. Ve vzhledu je lék průhledný roztok světle žluté barvy. Baleno v 1000 ml lahvičkách z polyetylenu se šroubovacím uzávěrem, které jsou umístěny v kartonových krabicích.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Protea a Mycoplasma.
Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při perorálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku; vylučován z těla převážně nezměněn, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
Droga se používá u kuřat a krůt k léčebným účelům proti kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, nekrotické enteritidě, hemofilii, mykoplazmóze, smíšeným infekcím, sekundárním infekcím při virových onemocněních a dalších onemocněních, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.
Baytril 10% roztok pro perorální podání se předepisuje v dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti ptáka a den s pitnou vodou.
Léčba se provádí po dobu 3 dnů; a u salmonelózy – do 5 dnů. Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující Baytril. Pokud během 2-3 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocných ptáků na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Baytril 10% roztok k perorálnímu podání je z hlediska stupně působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a ne nemá embryotoxické, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.
Při použití 10% roztoku Baytril pro perorální podání v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.
KONTRAINDIKACE
Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno. Použití Baytril 10% roztoku k perorálnímu podání nosnicím je zakázáno z důvodu uvolňování enrofloxacinu s vejci.
Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené lhůty lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Při práci s Baytril 10% roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní.
Baytril 10% perorální roztok by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.