Levamisol pro ptáky: co krmit, návod k použití, akce

Levamisol 75 v 1 ml obsahuje levamisol hydrochlorid (ve smyslu báze levamisolu) – 75 mg jako léčivou látku a jako pomocné látky: disiřičitan sodný, disodná sůl ethylendiaminu N,N,N 1,N 1 -tetraoctová 2-vodná ( Na2-EDTA, Trilon B), chloreton, kyselina citrónová, 1,2-propandiol, hydroxid sodný, voda na injekci.

3. Vzhledově je droga průhledná kapalina od bezbarvé po světle žlutou.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní.

Je zakázáno používat lék Levamisole 75 po uplynutí doby použitelnosti.

4. Levamisole 75 se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 20, 50 a 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

5. Levamisole 75 skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 5°C do 25°C.

6. Levamisole 75 by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Levamisole 75 je dostupný bez lékařského předpisu od veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Levamisol 75 je anthelmintikum.

10. Levamisol hydrochlorid, který je součástí léčiva, má široké spektrum nematocidního účinku, působí proti larvální a zralé fázi vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, vč. Haemonchus sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Protostrongylus sp., Nematodirus sp., Bunostomum sp., Oesophagostomum sp., Chabertia sp., parazitující přežvýkavci; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus sp., Oesophagostomum sp., parazitické u prasat; Toxocara sp., Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, parazitické u psů.

Mechanismus anthelmintického účinku je založen na specifické inhibici sukcinátdehydrogenázy, která blokuje nejdůležitější fumarátovou redukční reakci pro háďátka a narušuje bioenergetické procesy parazita, což vede k jeho paralýze a smrti.

Po parenterálním podání léčiva se levamisol hydrochlorid rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje během 30-50 minut a zůstává v krevním séru na terapeutické úrovni po dobu 6-9 hodin po podání. Levamisol je vylučován z těla zvířat během 3-7 dnů, převážně v nezměněné formě, hlavně močí a částečně stolicí a u kojících zvířat také mlékem.

Droga patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace

11. Levamisole 75 se používá k odčervení:

– skot, ovce a kozy s diktyokaulózou, hemonchózou, bunostomiázou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou;

– prasata s askariózou, esofagostomiázou, strongyloidózou, trichuriázou, chiostrongylózou a metastrongylózou;

– psi s toxokarózou, toxascariózou, uncinariózou a měchovcem.

12. Kontraindikací použití léku Levamisol 75 je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku. Lék by se neměl používat u zvířat oslabených, vyhublých nebo nemocných infekčními chorobami.

13. Při práci s lékem Levamisole 75 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).

14. Použití drogy je zakázáno březím kravám v poslední třetině březosti, ovcím, kozám, prasnicím a fenám ve druhé polovině březosti. Používejte u mladých zvířat opatrně, pod dohledem veterinárního lékaře.

15. Levamisol 75 se podává bez předchozí hladovky a použití projímadel jednorázově, subkutánně (u velkého i malého skotu lze aplikovat intramuskulárně) v dávce 7,5 mg léčivé látky na 1 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 1,0 ml léku Levamisol 75 na 10 kg hmotnosti zvířete.

Maximální podaná dávka léku by neměla překročit:

— pro skot – 30 ml;

— pro prasata – 20 ml;

— pro ovce – 4,5 ml.

Maximální objem léčiva pro podání na jedno místo by neměl překročit 20 ml pro skot, 10 ml pro prasata, 5 ml pro ovce a telata a 2,5 ml pro psy.

Před hromadnými ošetřeními je každá série Levamisole 75 nejprve testována na malé skupině zvířat (5-10 zvířat), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací je lék podáván celé populaci.

16. Při použití léku Levamisole 75 v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. V případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva a výskytu alergických reakcí se jeho užívání zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

17. V případě předávkování lékem se u zvířat může objevit kolika, průjem, zvýšené slinění, nevolnost, zvracení (u prasat a psů), alergické reakce (svědění kůže, kopřivka). Tyto příznaky obvykle vymizí spontánně bez použití terapeutických látek.

18. Levamisol 75 by se neměl užívat společně, stejně jako 10 dnů před a 10 dnů po užití organofosforových léčiv, stejně jako pyrantel, morantel a chloramfenikol. Nedoporučuje se užívat lék Levamisole 75 současně s ethanolem.

19. Zvláštnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím vysazení nebyly stanoveny.

20. Droga se užívá jednorázově.

21. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 7 dní po užití léku Levamisole 75. V případě nucené porážky dříve než ve stanovené lhůtě lze maso použít ke krmení kožešinových zvířat.

Mléko od dojných zvířat nesmí být do 3 dnů po užití léku Levamisole 75 použito k potravinářským účelům, po převaření lze takové mléko použít ke krmení zvířat.

+375 232 29 30 88 (vícekanálový)
[email protected]

• Nesteroidní protizánětlivé léčivo
• Antikokcidní léky
• Antimikrobiální látky
• Antiparazitární léky
• Antimastitidy a gynekologické léky
• Tinktury a alkoholy
• Injekční a infuzní roztoky
• Vitamínový a minerální přípravek

OBCHODNÍ ODDĚLENÍ

+375 232 29 30 88 (vícekanálový)

LEVAZOL 7,5 %

VSTŘIKOVACÍ ROZTOK. „LEVAZOL 7,5 %“ („Levasolum 7,5 %“). Vzhledově je droga průhledná, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina bez mechanických inkluzí. 1,0 ml léčiva obsahuje 0,075 g levamisol-hydrochloridu a pomocné látky: Trilon B, nipagin a voda na injekci. Lék se uvolňuje ve skleněné lahvičce o jmenovitém objemu 100 ml. Droga se uchovává podle seznamu B na suchém místě, chráněném před světlem při teplotě od plus 5 C do plus 25 C, odděleně od potravin, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léku je 2 roky od data výroby, s výhradou pravidel skladování a přepravy. Po otevření lahvičky s lékem ji lze hermeticky uzavřenou skladovat nejdéle 24 hodin při teplotě od plus 2 C do plus 8 C.

ARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Levamisol hydrochlorid je anthelmintikum s nematocidním účinkem, aktivní proti nematodům gastrointestinálního traktu a nematodům lokalizovaným v plicích a dalších orgánech a tkáních zvířecího těla, včetně Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosusparazitické u přežvýkavců; Ascaris suum, Strongyloidy ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., Trichocefalóza spp. parazitické u prasat; Toxocara spp., Toxascaris leonin, Ancylostoma spp., Uncinaria spp.parazitické u psů.

Mechanismus účinku léku spočívá v působení na nervosvalový systém a inhibici aktivity enzymů parazita, což vede k paralýze a odstranění z těla zvířete. Po parenterálním podání se levamisol rychle vstřebává, maximální koncentrace léčiva je v orgánech a tkáních dosaženo po 30 minutách a na terapeutické úrovni zůstává 6–9 hodin. Levamisol je vylučován z těla převážně močí během 3 až 4 dnů.

Levamisol hydrochlorid má stimulační účinek na imunitu zvířat zvýšením fagocytární aktivity leukocytů, hladiny imunoglobulinů, baktericidní aktivity krevního séra a počtu T-lymfocytů.

Lék v doporučených dávkách nemá mutagenní, senzibilizující, embryotoxické ani teratogenní účinky.

APLIKACE LÉK

Droga se používá u velkého i malého skotu při diktyokaulóze, ostertagiáze, hemonchóze, trichostrongylóze, kooperióze, habertióze, ezofagostomóze, nematodiróze, bunostomóze a strongyloidóze; u prasat – na askariózu, ezofagostomiázu, trichuriázu (trichurózu), trichinelózu, strongyloidózu a metastrongylózu; pro psy – na uncinariózu, toxaskurózu, toxokarózu a měchovce.

Lék se podává zvířatům jednorázově při dodržení pravidel asepse a antisepse subkutánně nebo intramuskulárně do předloktí (skot) nebo zadní třetiny krku (ovce, kozy a prasata) v dávkách: skot, ovce, kozy, prasata a psi 0,1 ml léčiva na 1,0 kg tělesné hmotnosti zvířete (0,0075 g/kg dle ADV).

Skotu se podává ne více než 30,0 ml; prasata – už ne
20,0 ml; ovce, kozy a psi – ne více než 4,5 ml na zvíře. Pokud je objem podaného léku větší než 15,0 ml, měl by být zvířeti podán ve 2 – 3 bodech.

Před hromadnou léčbou zvířat je každá šarže léku nejprve testována na malé skupině zvířat (vždy 10 zvířat) různého věku a tučnosti. Pokud nejsou žádné známky nežádoucích účinků, léčba celého dobytka začíná do tří dnů po použití léku.

Použití léku je kontraindikováno u oslabených, vyhublých a nemocných zvířat s infekčním onemocněním, dále u samic v poslední třetině březosti a do dvou týdnů po porodu.

Lék by neměl být užíván současně nebo do 10 dnů před a po užití organofosforových léčiv, pyrantelu, morantelu a chloramfenikolu.

Při použití léku v doporučených dávkách v souladu s pokyny nejsou pozorovány žádné nežádoucí účinky. Se zvýšenou individuální citlivostí na léčivo mohou některá zvířata pociťovat neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxii.

Při výskytu alergických nebo jiných nežádoucích reakcí je třeba lék vysadit, subkutánně podat atropin sulfát v dávce 0,0001 g/kg a antihistaminika (diprazin, allervet).

Zakázáno pro použití u užitkových zvířat (malý skot), jejichž mléko se používá pro výživu lidí.

Porážka skotu na maso je povolena 14 dní po posledním užití drogy, prasata – po 28 dnech, malý skot – po 18 dnech. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem se maso používá ke krmení masožravců. Mléko získané od krav lze použít k potravinářským účelům nejdříve 48 hodin po posledním užití drogy. Mléko získané dříve, než se očekávalo, lze po tepelném ošetření použít ke krmení zvířat.