Katalog: Léky: Urogenitální systém: Urolitiáza: Canephron N č. 60 tablet.
Urogenitální systém a pohlavní hormony. Urologické léky. Jiné urologické léky.
Indikace pro použití
Používá se v komplexní terapii při zánětlivých onemocněních močových cest a k prevenci tvorby ledvinových kamenů.
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– individuální přecitlivělost na kteroukoli složku drogy, na jiné rostliny z čeledi Umbelliferae (například anýz, fenykl) nebo na anetol (složka silic).
– žaludeční a duodenální vředy v akutním období
– otoky způsobené poruchou funkce srdce nebo ledvin a/nebo pokud lékař doporučil omezený příjem tekutin.
Nezbytná opatření pro použití
Canephron® N obsahuje glukózu, sacharózu a laktózu. Pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy, nedostatek galaktózy, nedostatek laktázy nebo nedostatečnost sacharázy-izomaltázy nebo malabsorpce glukózy/galaktózy by tento přípravek neměl užívat.
Při prvních známkách alergické reakce musíte přestat užívat lék.
Interakce s jinými léky
Neznámý. Je možná kombinace s antibakteriálními léky.
Zvláštní upozornění
Pokud máte dlouhodobě vysokou teplotu, křeče, krev v moči, potíže s močením nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Informace pro diabetiky:
Jedna potahovaná tableta obsahuje přibližně 0,020 chlebových jednotek (BU).
Pediatrické použití
Neexistují dostatečné studie týkající se použití tablet Canephron N u dětí mladších 12 let. Tablety Canephron N by se proto neměly předepisovat dětem do 12 let.
Během těhotenství nebo kojení
Canephron® N by se měl během těhotenství užívat pouze podle pokynů lékaře, poté, co lékař zhodnotil poměr přínosu a rizika jeho užívání a přísně dodržoval pokyny pro jeho použití. Přípravek by neměly užívat ženy během kojení.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečné mechanismy.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
| Pacienti | Jedna dávka | Denní dávka |
| Dospělí a teenageři od 12 let | Tablety 2 | 6 таблеток |
Způsob a cesta podání
Pro orální použití. Tablety se polykají bez žvýkání, zapíjejí se malým množstvím tekutiny.
Frekvence použití s uvedením doby podávání
Užívejte jednu dávku ráno, odpoledne a večer.
Doba léčby
Vzhledem k dobré snášenlivosti je lék indikován k dlouhodobému užívání. Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat 2-4 týdny. Délku léčby určuje ošetřující lékař. Při užívání léku se doporučuje pít hodně tekutin.
Opatření v případě předávkování
Dosud nebyly hlášeny žádné předávkování.
Léčba: přestat užívat lék a zahájit symptomatickou léčbu.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léku, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata (pokud je to nutné)
– alergické reakce na složky léku (například vyrážka, svědění)
– gastrointestinální poruchy (např. nevolnost, zvracení, průjem)
Pro více informací
Složení léku
Jedna potahovaná tableta obsahuje
účinné látky:
Století bylina 18 mg
Kořeny libečku officinalis 18 mg
Listy rozmarýnu 18 mg
Pomocné látky:
jádro tablety tvoří:
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 25, koloidní bezvodý oxid křemičitý;
Obal tablety se skládá z:
uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, červený oxid železitý (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, glykolový montánní vosk, povidon K 30, riboflavin (E 101), šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E 171 ).
Popis vzhledu, vůně, chuti
Potahované tablety, kulaté, bikonvexní, hladké, oranžové.
Uvolněte formulář a obal
20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z hliníkové fólie a PVC/PVDC filmu.
3 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.
Doba použitelnosti
Podmínky skladování
Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C.
Podmínky dovolené z lékáren